Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank

Номер K: K180252 · 2018-04-24

ЗаявительCrown Porcelain Dental Technology Co., Ltd.
Дата решения2018-04-24
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crown Porcelain Dental Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-24 under 510(k) number K180252. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank?

Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-24. The listed applicant is Crown Porcelain Dental Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K180252.

When did Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank receive FDA 510(k) clearance?

Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank received FDA 510(k) clearance on 2018-04-24, under 510(k) number K180252.

Who is the listed applicant for Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank?

The FDA 510(k) record lists Crown Porcelain Dental Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank?

The FDA product code for Crown Dental Zirconia Blank & Crown Dental Zirconia Pre-Shaded Blank is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262074Any-ZircosMediclus Co., Ltd.K262239Obsidian® Press Over ZirconiaPrismatik Dentalcraft, Inc.K261046Dental Zirconia Blank & Coloring LiquidHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.K262195Dandy Ceramic Stain and GlazeZima International Inc., dba DandyK260918Zolid LunarisAmann Girrbach AGK260859Rosetta SM, Rosetta SPHass Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑