Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System

Номер K: K180265 · 2018-03-02

ЗаявительQuantel Medical
Дата решения2018-03-02
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quantel Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K180265. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System?

COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Quantel Medical. The 510(k) number is K180265.

When did COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K180265.

Who is the listed applicant for COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Quantel Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System?

The FDA product code for COMPACT TOUCH Ophthalmic Ultrasound System is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Quantel Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑