NeuralBot
Номер K: K180455 · 2018-05-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NeuralBot?
NeuralBot is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-22. The listed applicant is Neural Analytics, Inc.. The 510(k) number is K180455.
When did NeuralBot receive FDA 510(k) clearance?
NeuralBot received FDA 510(k) clearance on 2018-05-22, under 510(k) number K180455.
Who is the listed applicant for NeuralBot?
The FDA 510(k) record lists Neural Analytics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuralBot?
The FDA product code for NeuralBot is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Neural Analytics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама