Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge

Номер K: K180510 · 2019-05-01

Дата решения2019-05-01
Код продуктаCAP
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-01 under 510(k) number K180510. The device is classified under product code CAP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge?

NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-01. The listed applicant is Instrumentation Industries, Inc.. The 510(k) number is K180510.

When did NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge receive FDA 510(k) clearance?

NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge received FDA 510(k) clearance on 2019-05-01, under 510(k) number K180510.

Who is the listed applicant for NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge?

The FDA product code for NS 120P-TRS Airway Pressure Gauge is CAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Instrumentation Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: CAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑