Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System — FDA 510(k) K180556

Описание устройства

Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corelink, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27 under 510(k) number K180556. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System?

Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Corelink, LLC. The 510(k) number is K180556.

When did Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System receive FDA 510(k) clearance?

Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K180556.

Who is the listed applicant for Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System?

The FDA 510(k) record lists Corelink, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System?

The FDA product code for Corelink Foundation 3D Anterior Lumbar System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Corelink, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231743F3D Lateral Lumbar Interbody System, CL5 Lateral Lumbar Interbody System, and Oro Lateral Plate System K231494CoreLink Robotic Navigation Instruments K232116CoreLink Navigation Instruments K230329F3D Interbody System K230880CoreLink Navigation Instruments K223708Entasis 3D Dual-Lead Sacroiliac Implant System

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.