Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

WishBone Medical Plate and Screw System

Номер K: K180736 · 2018-10-04

ЗаявительWishbone Medical, Inc.
Дата решения2018-10-04
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

WishBone Medical Plate and Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wishbone Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-04 under 510(k) number K180736. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the WishBone Medical Plate and Screw System?

WishBone Medical Plate and Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-04. The listed applicant is Wishbone Medical, Inc.. The 510(k) number is K180736.

When did WishBone Medical Plate and Screw System receive FDA 510(k) clearance?

WishBone Medical Plate and Screw System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-04, under 510(k) number K180736.

Who is the listed applicant for WishBone Medical Plate and Screw System?

The FDA 510(k) record lists Wishbone Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WishBone Medical Plate and Screw System?

The FDA product code for WishBone Medical Plate and Screw System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Wishbone Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑