POLY REJUV
Номер K: K180875 · 2018-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the POLY REJUV?
POLY REJUV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14. The listed applicant is Medtek Skincare, LLC. The 510(k) number is K180875.
When did POLY REJUV receive FDA 510(k) clearance?
POLY REJUV received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14, under 510(k) number K180875.
Who is the listed applicant for POLY REJUV?
The FDA 510(k) record lists Medtek Skincare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for POLY REJUV?
The FDA product code for POLY REJUV is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtek Skincare, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама