VSI Micro-Introducer Kit
Номер K: K180913 · 2018-05-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VSI Micro-Introducer Kit?
VSI Micro-Introducer Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K180913.
When did VSI Micro-Introducer Kit receive FDA 510(k) clearance?
VSI Micro-Introducer Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09, under 510(k) number K180913.
Who is the listed applicant for VSI Micro-Introducer Kit?
The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VSI Micro-Introducer Kit?
The FDA product code for VSI Micro-Introducer Kit is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vascular Solutions, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама