Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips

Номер K: K181024 · 2018-05-23

ЗаявительDFI Co., Ltd.
Дата решения2018-05-23
Код продуктаJIL
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DFI Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23 under 510(k) number K181024. The device is classified under product code JIL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips?

DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23. The listed applicant is DFI Co., Ltd.. The 510(k) number is K181024.

When did DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips receive FDA 510(k) clearance?

DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23, under 510(k) number K181024.

Who is the listed applicant for DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips?

The FDA 510(k) record lists DFI Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips?

The FDA product code for DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent Strips is JIL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где DFI Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K171521DUS R-50S (Urine Chemistry system)

Связанные устройства (Код: JIL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193514AUTION MAX AX-4060 Urinalysis SystemArkray, Inc.K183432cobas u 601 urinalysis test systemRoche DiagnosticsK173327DIP/U.S. Urine Analysis Test SystemHealthy.Io, Ltd.K180356inui In-Home Urine Analysis Test SystemScanadu, Inc.K171521DUS R-50S (Urine Chemistry system)DFI Co., Ltd.K171083iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry SystemIris Diagnostics, A Division of Iris International, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑