DIP/U.S. Urine Analysis Test System
Номер K: K173327 · 2018-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DIP/U.S. Urine Analysis Test System?
DIP/U.S. Urine Analysis Test System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-18. The listed applicant is Healthy.Io, Ltd.. The 510(k) number is K173327.
When did DIP/U.S. Urine Analysis Test System receive FDA 510(k) clearance?
DIP/U.S. Urine Analysis Test System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-18, under 510(k) number K173327.
Who is the listed applicant for DIP/U.S. Urine Analysis Test System?
The FDA 510(k) record lists Healthy.Io, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DIP/U.S. Urine Analysis Test System?
The FDA product code for DIP/U.S. Urine Analysis Test System is JIL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Healthy.Io, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JIL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама