Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AOS Система для винтирования мелких фрагментов Lite

Номер K: K181035 · 2018-08-24

Дата решения2018-08-24
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AOS Small Fragment Plating System Lite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. (Aos). It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24 under 510(k) number K181035. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AOS Small Fragment Plating System Lite?

AOS Small Fragment Plating System Lite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24. The listed applicant is Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. (Aos). The 510(k) number is K181035.

When did AOS Small Fragment Plating System Lite receive FDA 510(k) clearance?

AOS Small Fragment Plating System Lite received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24, under 510(k) number K181035.

Who is the listed applicant for AOS Small Fragment Plating System Lite?

The FDA 510(k) record lists Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. (Aos) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AOS Small Fragment Plating System Lite?

The FDA product code for AOS Small Fragment Plating System Lite is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Advanced Orthopaedic Solutions, Inc. (Aos) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑