Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete

Номер K: K181149 · 2018-08-03

Дата решения2018-08-03
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zenith Technical Innovations. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03 under 510(k) number K181149. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete?

Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03. The listed applicant is Zenith Technical Innovations. The 510(k) number is K181149.

When did Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete receive FDA 510(k) clearance?

Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03, under 510(k) number K181149.

Who is the listed applicant for Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete?

The FDA 510(k) record lists Zenith Technical Innovations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete?

The FDA product code for Therm-X Pro, Therm-X AT, Therm-X Pro Athlete is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zenith Technical Innovations указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑