Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ICEfx Cryoablation System

Номер K: K181153 · 2018-05-15

ЗаявительGalil Medical, Inc.
Дата решения2018-05-15
Код продуктаGEH
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ICEfx Cryoablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Galil Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K181153. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ICEfx Cryoablation System?

ICEfx Cryoablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is Galil Medical, Inc.. The 510(k) number is K181153.

When did ICEfx Cryoablation System receive FDA 510(k) clearance?

ICEfx Cryoablation System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K181153.

Who is the listed applicant for ICEfx Cryoablation System?

The FDA 510(k) record lists Galil Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ICEfx Cryoablation System?

The FDA product code for ICEfx Cryoablation System is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Galil Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑