Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library

Номер K: K181196 · 2018-10-03

ЗаявительCaretaker Medical, LLC
Дата решения2018-10-03
Код продуктаDRG
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caretaker Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-03 under 510(k) number K181196. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library?

Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-03. The listed applicant is Caretaker Medical, LLC. The 510(k) number is K181196.

When did Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library receive FDA 510(k) clearance?

Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library received FDA 510(k) clearance on 2018-10-03, under 510(k) number K181196.

Who is the listed applicant for Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library?

The FDA 510(k) record lists Caretaker Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library?

The FDA product code for Caretaker Remote Display App and Caretaker Software Library is DRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Caretaker Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213699CareTaker Monitor AppK163255CareTaker Continuous Non-lnvasive Blood Pressure Monitor, CareTaker Wireless Vital Signs Monitor, CareTaker Physiological MonitorK151499CareTaker Continuous Non-Invasive Blood Pressure Monitor, CareTaker Wireless VItal Signs Monitor

Связанные устройства (Код: DRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261569UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253)Lifesignals, Inc.K252984Perin Health System (PHD80060-2)Perin Health Devices, LLCK252440EasyTeleMed (2.0.2)Ingeniars S.R.L.K250259TeleRehab Aermos Cardiopulmonary RehabilitationThe ScottCare CorporationK243837iBSMIorbit Digital Technologies Private LimitedK242018UbiqVue™ 2A Multi-parameter System (UX2550)Lifesignals, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑