AEROFLEX Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE MRC Monitor — FDA 510(k) K181472

Описание устройства

AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23 under 510(k) number K181472. The device is classified under product code FEB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor?

AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). The 510(k) number is K181472.

When did AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor receive FDA 510(k) clearance?

AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23, under 510(k) number K181472.

Who is the listed applicant for AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products (Asp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor?

The FDA product code for AEROFLEX(TM) Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE(TM) MRC Monitor is FEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Advanced Sterilization Products (Asp) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192025STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader K182404STERRAD VELOCITY Biological Indicator K170039STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader K152189EVOTECH ECR

Связанные устройства (Код: FEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241168System 83 Revolve Endoscope Washer/DisinfectorWassenburg Medical, Inc.K243433enspire 3000 Cleaning and Liquid Chemical Sterilant Processing SystemSTERIS Corporation K230930enspire 3000 Cleaning and Liquid Chemical Sterile Processing SystemSTERIS Corporation K213833SCOPE BUDDY PLUS Endoscope Flushing AidMedivators, Inc.K201920Endoscope Reprocessor OER-EliteOlympus Medical Systems Corp.K173590System 83 Plus Washer/DisinfectorCustom Ultrasonics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.