STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader — FDA 510(k) K170039

Описание устройства

STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20 under 510(k) number K170039. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader?

STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). The 510(k) number is K170039.

When did STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20, under 510(k) number K170039.

Who is the listed applicant for STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products (Asp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader?

The FDA product code for STERRAD VELOCITY Biological Indictator and Reader is FRC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Advanced Sterilization Products (Asp) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192025STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader K181472AEROFLEX Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE MRC Monitor K182404STERRAD VELOCITY Biological Indicator K152189EVOTECH ECR

Связанные устройства (Код: FRC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)STERIS Corporation K252680Celerity™ 20 HP Biological IndicatorSTERIS Corporation K251122Terragene® Bionova® BT20 Biological IndicatorTerragene K251452Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052); Celerity 5 HP Challenge Pack (LCB059); Celerity 20 HP Biological Indicator (LCB044); Celerity 20 HP Challenge Pack (LCB045)Steris K250044Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052); Celerity 5 HP Challenge Pack (LCB059); Celerity 20 HP Biological Indicator (LCB044); Celerity 20 HP Challenge Pack (LCB045)STERIS Corporation K250061Celerity IncubatorSTERIS Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.