Celerity Incubator
Номер K: K250061 · 2025-02-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Celerity Incubator?
Celerity Incubator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K250061.
When did Celerity Incubator receive FDA 510(k) clearance?
Celerity Incubator received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K250061.
Who is the listed applicant for Celerity Incubator?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Celerity Incubator?
The FDA product code for Celerity Incubator is FRC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где STERIS Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама