VERIFY STEAM Integrating Indicator — FDA 510(k) K243876

Описание устройства

VERIFY STEAM Integrating Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K243876. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VERIFY STEAM Integrating Indicator?

VERIFY STEAM Integrating Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K243876.

When did VERIFY STEAM Integrating Indicator receive FDA 510(k) clearance?

VERIFY STEAM Integrating Indicator received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K243876.

Who is the listed applicant for VERIFY STEAM Integrating Indicator?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator?

The FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator is JOJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где STERIS Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261055AMSCO 700 Стерилизатор паром K260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)K251666SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 K252680Celerity™ 20 HP Biological Indicator K251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 K250842PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)

Посмотреть все 120 устройств →

Связанные устройства (Код: JOJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2619923M™ Attest™ Steam Chemical Integrator (1243A, 1243B, 1243RE, 1243RES)Solventum US, LLC K260181LF Process Indicator Tape for Steam SterilizationIntertape Polymer Group K251991SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd.K251035DISINTEK™ PA Test StripsSerim Research K251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118STERIS Corporation K250172Green Card Bowie-Dick Test (BD115)Steritec Products, Inc. (A Getinge Company)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.