Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 — FDA 510(k) K251048

Описание устройства

Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02 under 510(k) number K251048. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118?

Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K251048.

When did Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 receive FDA 510(k) clearance?

Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02, under 510(k) number K251048.

Who is the listed applicant for Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118?

The FDA product code for Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 is JOJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где STERIS Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261055AMSCO 700 Стерилизатор паром K251666SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 K260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)K252680Celerity™ 20 HP Biological Indicator K243876VERIFY STEAM Integrating Indicator K250842PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)

Посмотреть все 120 устройств →

Связанные устройства (Код: JOJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2619923M™ Attest™ Steam Chemical Integrator (1243A, 1243B, 1243RE, 1243RES)Solventum US, LLC K260181LF Process Indicator Tape for Steam SterilizationIntertape Polymer Group K251991SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd.K251035DISINTEK™ PA Test StripsSerim Research K243876VERIFY STEAM Integrating IndicatorSTERIS Corporation K250172Green Card Bowie-Dick Test (BD115)Steritec Products, Inc. (A Getinge Company)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.