Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System

Номер K: K181866 · 2018-08-09

ЗаявительCrossroads Extremity Systems, LLC
Дата решения2018-08-09
Код продуктаJDR
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09 under 510(k) number K181866. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System?

MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. The 510(k) number is K181866.

When did MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System receive FDA 510(k) clearance?

MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09, under 510(k) number K181866.

Who is the listed applicant for MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Extremity Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System?

The FDA product code for MotoCLIP/HiMAX Step Staple Implant System is JDR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Crossroads Extremity Systems, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223342MotoBAND™ CP Implant System: DynaBunion™ 4D Minimal-incision Bunion System, DynaMET™ Lesser TMT Fusion SystemK220797FootHold SystemK202268CrossRoads Tray SystemK190658MIS Bunion Plating SystemK181872MIS Bunion SystemK181410MotoCLIP/HiMAX Implant System

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: JDR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262451Arthrex DynaNite StaplesArthrex, Inc.K261121Megalodon Dynamic Compression SystemParagon 28, Inc.K250712Linkt Compression Staple SystemTrax SurgicalK243888Medline UNITE® REFLEX® Hybrid Nitinol Implant SystemMedline Industries, LPK243742Arthrex DynaNite Nitinol StaplesArthrex, Inc.K243658TMC Compression Implant SystemTreace Medical Concepts

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑