GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor
Номер K: K181930 · 2019-02-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor?
GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-14. The listed applicant is Gmc, Inc.. The 510(k) number is K181930.
When did GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-02-14, under 510(k) number K181930.
Who is the listed applicant for GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Gmc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for GMC Wrist Automatic Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Gmc, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама