WiEMSpro
Номер K: K181955 · 2019-02-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WiEMSpro?
WiEMSpro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Medical Cables S.L.. The 510(k) number is K181955.
When did WiEMSpro receive FDA 510(k) clearance?
WiEMSpro received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K181955.
Who is the listed applicant for WiEMSpro?
The FDA 510(k) record lists Medical Cables S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WiEMSpro?
The FDA product code for WiEMSpro is NGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medical Cables S.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама