ApexMV
Номер K: K182022 · 2019-03-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ApexMV?
ApexMV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15. The listed applicant is Incontrol Medical, LLC. The 510(k) number is K182022.
When did ApexMV receive FDA 510(k) clearance?
ApexMV received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15, under 510(k) number K182022.
Who is the listed applicant for ApexMV?
The FDA 510(k) record lists Incontrol Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ApexMV?
The FDA product code for ApexMV is KPI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама