BTL-299-F
Номер K: K262353 · 2026-09-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BTL-299-F?
BTL-299-F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K262353.
When did BTL-299-F receive FDA 510(k) clearance?
BTL-299-F received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K262353.
Who is the listed applicant for BTL-299-F?
The FDA 510(k) record lists BTL Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BTL-299-F?
The FDA product code for BTL-299-F is KPI.
Другие записи, где BTL Industries, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама