Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P))
Номер K: K251760 · 2026-02-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P))?
Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12. The listed applicant is Well-Life Healthcare , Ltd.. The 510(k) number is K251760.
When did Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P)) receive FDA 510(k) clearance?
Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P)) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12, under 510(k) number K251760.
Who is the listed applicant for Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P))?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P))?
The FDA product code for Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P)) is KPI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама