Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BTL-899TT

Номер K: K252963 · 2026-06-12

ЗаявительBTL Industries, Inc.
Дата решения2026-06-12
Код продуктаIMJ
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BTL-899TT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K252963. The device is classified under product code IMJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BTL-899TT?

BTL-899TT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K252963.

When did BTL-899TT receive FDA 510(k) clearance?

BTL-899TT received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K252963.

Who is the listed applicant for BTL-899TT?

The FDA 510(k) record lists BTL Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BTL-899TT?

The FDA product code for BTL-899TT is IMJ.

Другие записи, где BTL Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262353BTL-299-FK260691BTL-699K253750BTL-785NEHK252561BTL-754FFK250309BTL-199K243290BTL-785MJ

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: IMJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250376ViVYViatherm Therapeutics, LLCK243112Curapuls 670Enraf-Nonius, B.V.K223620Reprieve by RegenesisTMRegenesis Biomedical, Inc.K182363BTL-703BTL Industries, Inc.K173300ViaTherm BOOSTViatherm Therapeutics, LLCK162240ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy DevicePromedtek, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑