Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter

Номер K: K182238 · 2019-05-08

Дата решения2019-05-08
Код продуктаOWQ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08 under 510(k) number K182238. The device is classified under product code OWQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. The 510(k) number is K182238.

When did Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08, under 510(k) number K182238.

Who is the listed applicant for Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?

The FDA 510(k) record lists Stryker Sustainability Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?

The FDA product code for Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is OWQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Stryker Sustainability Solutions указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: OWQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑