gammaCore Sapphire
Номер K: K182369 · 2018-11-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the gammaCore Sapphire?
gammaCore Sapphire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-27. The listed applicant is Electrocore, Inc.. The 510(k) number is K182369.
When did gammaCore Sapphire receive FDA 510(k) clearance?
gammaCore Sapphire received FDA 510(k) clearance on 2018-11-27, under 510(k) number K182369.
Who is the listed applicant for gammaCore Sapphire?
The FDA 510(k) record lists Electrocore, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for gammaCore Sapphire?
The FDA product code for gammaCore Sapphire is PKR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Electrocore, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PKR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама