FlowMet-R
Номер K: K182494 · 2019-02-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FlowMet-R?
FlowMet-R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27. The listed applicant is Laser Associated Sciences, Inc.. The 510(k) number is K182494.
When did FlowMet-R receive FDA 510(k) clearance?
FlowMet-R received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27, under 510(k) number K182494.
Who is the listed applicant for FlowMet-R?
The FDA 510(k) record lists Laser Associated Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlowMet-R?
The FDA product code for FlowMet-R is DPW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Laser Associated Sciences, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама