FlowMet
Номер K: K192966 · 2020-01-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FlowMet?
FlowMet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10. The listed applicant is Laser Associated Sciences, Inc.. The 510(k) number is K192966.
When did FlowMet receive FDA 510(k) clearance?
FlowMet received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10, under 510(k) number K192966.
Who is the listed applicant for FlowMet?
The FDA 510(k) record lists Laser Associated Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlowMet?
The FDA product code for FlowMet is DPW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Laser Associated Sciences, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама