Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay

Номер K: K182521 · 2019-01-29

ЗаявительQualigen, Inc.
Дата решения2019-01-29
Код продуктаCDZ
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qualigen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29 under 510(k) number K182521. The device is classified under product code CDZ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay?

FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29. The listed applicant is Qualigen, Inc.. The 510(k) number is K182521.

When did FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay receive FDA 510(k) clearance?

FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29, under 510(k) number K182521.

Who is the listed applicant for FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay?

The FDA 510(k) record lists Qualigen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay?

The FDA product code for FastPack IP Sex Hormone Binding Globulin Immunoassay is CDZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: CDZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑