LIAISON Testosterone xt
Номер K: K201908 · 2020-10-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LIAISON Testosterone xt?
LIAISON Testosterone xt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K201908.
When did LIAISON Testosterone xt receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Testosterone xt received FDA 510(k) clearance on 2020-10-15, under 510(k) number K201908.
Who is the listed applicant for LIAISON Testosterone xt?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Testosterone xt?
The FDA product code for LIAISON Testosterone xt is CDZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где DiaSorin, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CDZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама