Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tamper Evident Cap with Male Luer Lock

Номер K: K182545 · 2019-01-11

Дата решения2019-01-11
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tamper Evident Cap with Male Luer Lock is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Medical Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11 under 510(k) number K182545. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tamper Evident Cap with Male Luer Lock?

Tamper Evident Cap with Male Luer Lock is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11. The listed applicant is International Medical Industries, Inc.. The 510(k) number is K182545.

When did Tamper Evident Cap with Male Luer Lock receive FDA 510(k) clearance?

Tamper Evident Cap with Male Luer Lock received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11, under 510(k) number K182545.

Who is the listed applicant for Tamper Evident Cap with Male Luer Lock?

The FDA 510(k) record lists International Medical Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tamper Evident Cap with Male Luer Lock?

The FDA product code for Tamper Evident Cap with Male Luer Lock is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где International Medical Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑