Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps

Номер K: K201031 · 2020-12-16

ЗаявительInternational Medical Industries, Inc.
Дата решения2020-12-16
Код продуктаQEH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Medical Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16 under 510(k) number K201031. The device is classified under product code QEH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps?

NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16. The listed applicant is International Medical Industries, Inc.. The 510(k) number is K201031.

When did NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps receive FDA 510(k) clearance?

NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16, under 510(k) number K201031.

Who is the listed applicant for NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps?

The FDA 510(k) record lists International Medical Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps?

The FDA product code for NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip Caps is QEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где International Medical Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231095Tamper Evident CapK193192Tamper Evident CapK190305Добавочный колпачокK182545Tamper Evident Cap with Male Luer LockK173577Guarded Luer ConnectorK170672Tamper Evident Cap For use with ENFit Syringes

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: QEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241385Omnifix Syringe NRFitB.Braun Medical, Inc.K213800Artiglass NRFitTM Tip L.O.R. Glass SyringesArtiglass SrlK192538BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit SlipBecton, Dickinson and CompanyK181374NRFit SyringeJiangsu Caina Medical Co.,Ltd

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑