Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip

Номер K: K192538 · 2020-09-04

ЗаявительBecton, Dickinson and Company
Дата решения2020-09-04
Код продуктаQEH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04 under 510(k) number K192538. The device is classified under product code QEH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip?

BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K192538.

When did BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip receive FDA 510(k) clearance?

BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K192538.

Who is the listed applicant for BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip?

The FDA product code for BD Syringe NRFit Lok and BD Syringe NRFit Slip is QEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262163BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton BrothK260128BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection SyringesK252506BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set; BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set with Pre-Attached HolderK252378BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection TubeK260184Onclarity™ Self-Collection KitK252040BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection Tubes

Посмотреть все 102 устройств →

Связанные устройства (Код: QEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241385Omnifix Syringe NRFitB.Braun Medical, Inc.K213800Artiglass NRFitTM Tip L.O.R. Glass SyringesArtiglass SrlK201031NRFit® Caps, Male and Female Neuraxial Tip CapsInternational Medical Industries, Inc.K181374NRFit SyringeJiangsu Caina Medical Co.,Ltd

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑