Fetal Doppler, Model FD88
Номер K: K182710 · 2019-03-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fetal Doppler, Model FD88?
Fetal Doppler, Model FD88 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01. The listed applicant is Shenzzhen Luckcome Technology Inc., Ltd.. The 510(k) number is K182710.
When did Fetal Doppler, Model FD88 receive FDA 510(k) clearance?
Fetal Doppler, Model FD88 received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01, under 510(k) number K182710.
Who is the listed applicant for Fetal Doppler, Model FD88?
The FDA 510(k) record lists Shenzzhen Luckcome Technology Inc., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fetal Doppler, Model FD88?
The FDA product code for Fetal Doppler, Model FD88 is KNG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама