Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Endotracheal Tube with Evacuation Lumen

Номер K: K182739 · 2019-12-11

ЗаявительWell Lead Medical Co., Ltd.
Дата решения2019-12-11
Код продуктаBTR
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Endotracheal Tube with Evacuation Lumen is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Well Lead Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11 under 510(k) number K182739. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Endotracheal Tube with Evacuation Lumen?

Endotracheal Tube with Evacuation Lumen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11. The listed applicant is Well Lead Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K182739.

When did Endotracheal Tube with Evacuation Lumen receive FDA 510(k) clearance?

Endotracheal Tube with Evacuation Lumen received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11, under 510(k) number K182739.

Who is the listed applicant for Endotracheal Tube with Evacuation Lumen?

The FDA 510(k) record lists Well Lead Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endotracheal Tube with Evacuation Lumen?

The FDA product code for Endotracheal Tube with Evacuation Lumen is BTR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Well Lead Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: BTR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑