Endotracheal Tube with Evacuation Lumen
Номер K: K182739 · 2019-12-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endotracheal Tube with Evacuation Lumen?
Endotracheal Tube with Evacuation Lumen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11. The listed applicant is Well Lead Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K182739.
When did Endotracheal Tube with Evacuation Lumen receive FDA 510(k) clearance?
Endotracheal Tube with Evacuation Lumen received FDA 510(k) clearance on 2019-12-11, under 510(k) number K182739.
Who is the listed applicant for Endotracheal Tube with Evacuation Lumen?
The FDA 510(k) record lists Well Lead Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endotracheal Tube with Evacuation Lumen?
The FDA product code for Endotracheal Tube with Evacuation Lumen is BTR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Well Lead Medical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама