Kuros TLIF Cage — FDA 510(k) K183092

Описание устройства

Kuros TLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183092. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Kuros TLIF Cage?

Kuros TLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K183092.

When did Kuros TLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

Kuros TLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183092.

Who is the listed applicant for Kuros TLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kuros TLIF Cage?

The FDA product code for Kuros TLIF Cage is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Kuros Biosciences B.V указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243474MagnetOs MIS K240442MagnetOs Putty K232347MagnetOs Granules K230736MagnetOs Putty K233607MagnetOs Easypack Putty K233245MagnetOs Flex Matrix

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.