MagnetOs Flex Matrix
Номер K: K233245 · 2023-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MagnetOs Flex Matrix?
MagnetOs Flex Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K233245.
When did MagnetOs Flex Matrix receive FDA 510(k) clearance?
MagnetOs Flex Matrix received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K233245.
Who is the listed applicant for MagnetOs Flex Matrix?
The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagnetOs Flex Matrix?
The FDA product code for MagnetOs Flex Matrix is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Kuros Biosciences B.V указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама