UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope
Номер K: K183263 · 2019-06-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope?
UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Unipack Medical Corporation. The 510(k) number is K183263.
When did UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope receive FDA 510(k) clearance?
UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K183263.
Who is the listed applicant for UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope?
The FDA 510(k) record lists Unipack Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope?
The FDA product code for UNiPACK Barrier Sleeve and Barrier Film and UNiGLIDE Barrier Envelope is PEM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PEM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама