Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit
Номер K: K183265 · 2018-12-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit?
Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K183265.
When did Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit receive FDA 510(k) clearance?
Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13, under 510(k) number K183265.
Who is the listed applicant for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit?
The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit?
The FDA product code for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit is DQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Biotronik, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама