Bonebridge
Номер K: K183373 · 2019-03-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bonebridge?
Bonebridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07. The listed applicant is Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH. The 510(k) number is K183373.
When did Bonebridge receive FDA 510(k) clearance?
Bonebridge received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07, under 510(k) number K183373.
Who is the listed applicant for Bonebridge?
The FDA 510(k) record lists Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonebridge?
The FDA product code for Bonebridge is PFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама