ACUSON S3000, S2000 Диагностическая Ультразвуковая Система — FDA 510(k) K183575

Описание устройства

ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthineers. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20 under 510(k) number K183575. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System?

ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20. The listed applicant is Siemens Healthineers. The 510(k) number is K183575.

When did ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20, under 510(k) number K183575.

Who is the listed applicant for ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthineers as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System?

The FDA product code for ACUSON S3000, S2000 Diagnostic Ultrasound System is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Healthineers указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241898Symbia SPECT and SPECT/CT Systems

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.