Symbia SPECT and SPECT/CT Systems — FDA 510(k) K241898

Описание устройства

Symbia SPECT and SPECT/CT Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthineers. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26 under 510(k) number K241898. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Symbia SPECT and SPECT/CT Systems?

Symbia SPECT and SPECT/CT Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Siemens Healthineers. The 510(k) number is K241898.

When did Symbia SPECT and SPECT/CT Systems receive FDA 510(k) clearance?

Symbia SPECT and SPECT/CT Systems received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K241898.

Who is the listed applicant for Symbia SPECT and SPECT/CT Systems?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthineers as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symbia SPECT and SPECT/CT Systems?

The FDA product code for Symbia SPECT and SPECT/CT Systems is KPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Healthineers указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K183575ACUSON S3000, S2000 Диагностическая Ультразвуковая Система

Связанные устройства (Код: KPS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.