Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer

Номер K: K183592 · 2019-03-21

ЗаявительBeckman Coulter
Дата решения2019-03-21
Код продуктаPWD
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21 under 510(k) number K183592. The device is classified under product code PWD. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer?

ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21. The listed applicant is Beckman Coulter. The 510(k) number is K183592.

When did ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer receive FDA 510(k) clearance?

ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21, under 510(k) number K183592.

Who is the listed applicant for ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer?

The FDA product code for ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer is PWD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Beckman Coulter указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232904Access ОстаценK193124Unicel DxH 800 Coulter Cellular Analysis SystemK182886Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow CytometerK181599Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator ApplicationK181475DxH 520 Hematology InstrumentK162897Navios EX Flow Cytometer, 6 Color/2 Laser, Navios EX Flow Cytometer, 8 Color/2 Laser, Navios EX Flow Cytometer, 10 Color/3 Laser

Посмотреть все 7 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑