Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer
Номер K: K182886 · 2019-09-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?
Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Beckman Coulter. The 510(k) number is K182886.
When did Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer receive FDA 510(k) clearance?
Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K182886.
Who is the listed applicant for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?
The FDA product code for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is GKZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beckman Coulter указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GKZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама