Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer

Номер K: K182886 · 2019-09-06

ЗаявительBeckman Coulter
Дата решения2019-09-06
Код продуктаGKZ
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06 under 510(k) number K182886. The device is classified under product code GKZ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Beckman Coulter. The 510(k) number is K182886.

When did Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer receive FDA 510(k) clearance?

Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K182886.

Who is the listed applicant for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer?

The FDA product code for Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer is GKZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Beckman Coulter указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: GKZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑