O-Scan
Номер K: K183685 · 2019-01-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the O-Scan?
O-Scan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-22. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K183685.
When did O-Scan receive FDA 510(k) clearance?
O-Scan received FDA 510(k) clearance on 2019-01-22, under 510(k) number K183685.
Who is the listed applicant for O-Scan?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for O-Scan?
The FDA product code for O-Scan is LNH.
Другие записи, где Esaote, S.p.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LNH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама