Disposable Sclerotherapy Needle
Номер K: K190032 · 2020-02-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable Sclerotherapy Needle?
Disposable Sclerotherapy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K190032.
When did Disposable Sclerotherapy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Sclerotherapy Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27, under 510(k) number K190032.
Who is the listed applicant for Disposable Sclerotherapy Needle?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle?
The FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle is FBK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FBK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама