Endophys Pressure Sensing Sheath
Номер K: K190098 · 2019-03-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endophys Pressure Sensing Sheath?
Endophys Pressure Sensing Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07. The listed applicant is Endophys Holdings, LLC. The 510(k) number is K190098.
When did Endophys Pressure Sensing Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Endophys Pressure Sensing Sheath received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07, under 510(k) number K190098.
Who is the listed applicant for Endophys Pressure Sensing Sheath?
The FDA 510(k) record lists Endophys Holdings, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endophys Pressure Sensing Sheath?
The FDA product code for Endophys Pressure Sensing Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Endophys Holdings, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама