Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets

Номер K: K190310 · 2019-05-31

ЗаявительU Deliver Medical, LLC
Дата решения2019-05-31
Код продуктаPIF
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U Deliver Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-31 under 510(k) number K190310. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-31. The listed applicant is U Deliver Medical, LLC. The 510(k) number is K190310.

When did U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets receive FDA 510(k) clearance?

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets received FDA 510(k) clearance on 2019-05-31, under 510(k) number K190310.

Who is the listed applicant for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

The FDA 510(k) record lists U Deliver Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

The FDA product code for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is PIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где U Deliver Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑